Universitätsmedizin Rostock
Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Universitätsmedizin Rostock, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Praxis für Laboratoriumsmedizin am MVZ der UMR Rostock
HDL-Cholesterol; HDL-Cholesterol
Klinische Chemie
Probengefäß/Monovette
Li-Heparin-Monovette
Probenmenge
bei Einzelanforderung 2,7 ml (jeweils), bei Mehrfachanforderungen ( > 10 Analyte) 7,5 ml
Spezielle Präanalytik
Methode
homogener Enzymatischer Farbtest mit chromogenen Substrat
Indikation
Zur Abschätzung des Risikos für Atherosklerose
Therapiekontrolle bei Anwendung von Lipidsenkern ( Eine Abnahme v. HDL sollte vermieden werden)
Referenzbereich
| Sex | Alter | | | | von | bis | Einheit |
|---|
| W | >0 | | | Jahre | > 1,15 | | mmol/l |
| M | >0 | | | Jahre | > 0,9 | | mmol/l |
Interpretation
Es besteht eine inverse Korrelation zwischen dem HDL und der Prävalenz der koronaren Herzkrankheit.HDL wird als ein von der Gesamtchol-Konzentration unabhängiger Risikoparameter mit hoher prädiktiver Wertigkeit diskutiert
Eine niedrige HDL Konzentration entspricht einem erhöhtem Risiko für die koronare Herzkrankheit
Risikoabschätzung mit Hilfe des Quotient LDL/HDL
Interferenzen:
Ikterus: Keine signifikante Interferenz bis zu einem I‑Index von 60 für
konjugiertes und unkonjugiertes Bilirubin (konjugiertes und unkonjugiertes
Bilirubin: ca. 1026 μmol/L bzw. 60 mg/dL).
Hämolyse: Keine signifikante Interferenz bis zu einem H‑Index von 1200
(ca. 745 μmol/L bzw. 1200 mg/dL Hämoglobin).
Lipämie (Intralipid): Keine signifikante Interferenz bis zu einem L‑Index
von 2000. Keine signifikante Interferenz durch native Triglyceride bis
13.7 mmol/L bzw. 1200 mg/dL. Es besteht keine zufriedenstellende
Übereinstimmung zwischen dem L‑Index (entspricht der Trübung) und der
Triglycerid-Konzentration.
Weitere Interferenzen siehe anhängender Beipackzettel!
Rückführzeit
tagesgleich
akkreditierte Messgröße: Ja
Wichtig
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