Universitätsmedizin Rostock
Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Universitätsmedizin Rostock, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Praxis für Laboratoriumsmedizin am MVZ der UMR Rostock
Creatinkinase; CK
Klinische Chemie
Probengefäß/Monovette
Li-Heparin-Monovette
Probenmenge
bei Einzelanforderung 2,7 ml (jeweils), bei Mehrfachanforderungen ( > 10 Analyte) 7,5 ml
Spezielle Präanalytik
Methode
UV-Photometrie
Indikation
Diagnostik und Verlauf bei Myokardinfarkt, Myokarditis, Skelettmuskelerkrankungen, Therapiekontrolle einzelner Tu-Patienten
Referenzbereich
| Sex | Alter | | | | von | bis | Einheit |
|---|
| M/W | 0 Tage | bis | 1 | Tage | | < 634 | U/l |
| M/W | 2 Tage | bis | 5 | Tage | | < 580 | U/l |
| M/W | 6 Tage | bis | 6 | Monate | | < 263 | U/l |
| M/W | 7 | bis | 12 | Monate | | < 180 | U/l |
| M/W | 1 | bis | 4 | Jahre | | < 203 | U/l |
| M/W | 4 | bis | 7 | Jahre | | < 133 | U/l |
| M | 7 | bis | 13 | Jahre | | < 220 | U/l |
| M | 13 | bis | 18 | Jahre | | < 240 | U/l |
| M | >18 | | | Jahre | | < 190 | U/l |
| W | 7 | bis | 13 | Jahre | | < 137 | U/l |
| W | 13 | bis | 18 | Jahre | | < 109 | U/l |
| W | >18 | | | Jahre | | < 170 | U/l |
Interpretation
Nach akuter Schädigung der Muskulatur (Skelettmuskeltrauma, Infarkteintritt)
CK-Anstieg mit pathologischen Werten n.4-5 h bei ca. 50 % der Patienten; regelmäßig erhöht n. 8-24 h n. Infarktbeginn (diagnostisches Zeitfenster), danach in Abhängigkeit großer individueller Schwankungen Abfall in den Referenzbereich.
Kein Anstieg der CK im diagnostischen Zeitfenster schließt Myocarditis,
Myocardinfarkt aus. Bei Verdacht auf Myokardinfark CKMB mitbestimmen.
Zu beachten: Statine können als Nebenwirkung eine Schädigung der Muskulatur bis zur Rhabdomyolyse bewirken und damit Erhöhungen der CK.
Interferenzen bitte beachten:
Hämolysefreies heparinisiertes Plasma kann verwendet werden.
Plasmaproben können gelegentlich unerwartete Reaktionsmengen ergeben und zu fälschlich niedrigen Ergebnissen führen. Plasma mit EDTA, Oxalat oder Citrat ist nicht zu empfehlen.
Untersuchungen zur Bestimmung der Störanfälligkeit dieser Methode ergaben Folgendes:
Ikterus: bis 60 mg/dL oder 1026 μmol/L Bilirubin +/- 10 % Interferenz.
Hämolyse: bis 100 mg/dL Hämoglobin weniger als 10 % Interferenz
Lipämie: bis 1.000 mg/dL Intralipid weniger als 3 % Interferenz
Weitere Interferenzen siehe anhängender Beipackzettel!
Rückführzeit
tagesgleich
akkreditierte Messgröße: Ja
Wichtig
Die hier veröffentlichen Angaben richten sich an medizinische Fachberufe. Diese Informationen dienen der Orientierung und stellen keinen Ersatz für eine Fachberatung dar. Wir bemühen uns um Fehlerfreiheit, können diese hier jedoch nicht garantieren. Bei Fragen stehen wir Ihnen gerne unter 0381/494 7666 zur Verfügung.
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