Universitätsmedizin Rostock
Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Universitätsmedizin Rostock, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Praxis für Laboratoriumsmedizin am MVZ der UMR Rostock
Bilirubin, gesamt; Bilirubin, gesamt
Klinische Chemie
Probengefäß/Monovette
Li-Heparin-Monovette
Probenmenge
bei Einzelanforderung 2,7 ml (jeweils), bei Mehrfachanforderungen ( > 10 Analyte) 7,5 ml
Spezielle Präanalytik
Methode
Azobilirubin-Methode nach Jendrassik-Grof(Photometrie)
Indikation
Zur Diagnostik, Differenzierung und Verlaufskontrolle des Ikterus.
Referenzbereich
| Sex | Alter | | | | von | bis | Einheit |
|---|
| M/W | 1 | bis | 13 | Monate | | <17 | µmol/l |
| M/W | 1 | bis | 19 | Jahre | | <17 | µmol/l |
| M | >18 | | | Jahre | | <24 | µmol/l |
| W | >18 | | | Jahre | | <15 | µmol/l |
Interpretation
Die Hyperbilirubinämie ist ein Symptom. Sie verursacht beim Erwachsenen einen Ikterus, wenn das Gesamtbilirubin > 43 µmol/l ist. Zur labordiagnostischen Differenzierung des Ikterus ( prähepatisch,hepatisch und posthepatisch) sollten neben dem Gesamtbilirubin, das konjugierte (direkte) und das unkonjugierte (indirekte) Bilirubin(errechnet)herangezogen werden( siehe SAA 167 )
Folgende Interferenzen sind zu beachten:
Hämolyse: Keine signifikante Interferenz bis zu einem H‑Index von 800
(ca. 497 μmol/L bzw. 800 mg/dL Hämoglobin).
Immunglobuline: Keine signifikante Interferenz durch Immunglobuline bis zu
einer Konzentration von 28 g/L (187 μmol/L) (simuliert mit humanem
Immunglobulin G).
Bewertungskriterium: Wiederfindung ± 1.7 μmol/L (0.099 mg/dL) von den
Ausgangswerten bei Proben ≤ 17 μmol/L (0.995 mg/dL) und ± 10 % bei
Proben > 17 μmol/L.
Hämolyse bei Neugeborenen:5 Keine signifikante Interferenz bis zu einem
H-Index von 1000 (ca. 621 μmol/L bzw. 1000 mg/dL Hämoglobin).
Lipämie (Intralipid): Keine signifikante Interferenz bis zu einem L‑Index von 1000. Es besteht keine zufriedenstellende Übereinstimmung zwischen dem
L‑Index (entspricht der Trübung) und der Triglycerid-Konzentration.
Weitere Interferenzen siehe anhängender Beipackzettel!
Rückführzeit
tagesgleich
akkreditierte Messgröße: Ja
Wichtig
Die hier veröffentlichen Angaben richten sich an medizinische Fachberufe. Diese Informationen dienen der Orientierung und stellen keinen Ersatz für eine Fachberatung dar. Wir bemühen uns um Fehlerfreiheit, können diese hier jedoch nicht garantieren. Bei Fragen stehen wir Ihnen gerne unter 0381/494 7666 zur Verfügung.
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