Universitätsmedizin Rostock
Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Universitätsmedizin Rostock, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Praxis für Laboratoriumsmedizin am MVZ der UMR Rostock
CA19-9; CA19-9
Immunchemie
Probengefäß/Monovette
Serummonovette
Probenmenge
bei Einzelanforderung 4,0 ml (jeweils), bei Mehrfachanforderungen ( > 10 Analyte) 7,5 ml
Spezielle Präanalytik
Humane anti Maus Antikörper (HAMA) in hohen Konzentrationen und Biotin-Applikation stören die Analytik.
Methode
ECLIA
Indikation
Die Hauptindikation für die CA 19-9 – Bestimmung liegt in der Therapieüberwachung und Verlaufsbeobachtung von Patienten mit Pankreaskarzinomen. Daneben wird es im Rahmen von Verlaufsbeobachtungen bei Karzinomen der Lunge, Leber und Galle sowie des Magens und bei CEA-negativen kolorektalen Karzinomen eingesetzt.
Referenzbereich
| Sex | Alter | | | | von | bis | Einheit |
|---|
| M/W | >0 | | | Jahre | | < 34 | U/ml |
Interpretation
CA 19-9– Konzentrationen innerhalb des Referenzbereiches schließen das Vorhandensein einer malignen Erkrankung nicht aus. 3 – 7% der Bevölkerung können kein CA19-9 exprimieren wegen ihrer seltenen Blutgruppenkonstellation Lewis a/b-negativ.
Erhöhte CA 19-9 – Werte finden sich auch bei benignen Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts und der Leber. CA 19-9 wird rein biliär ausgeschieden, daher führt auch eine Cholestase geringen Ausmaßes zu erhöhten CA 19-9 - Werten.
Mit unterschiedlichen Testverfahren ermittelte Tumormarkerkonzentrationen einer Patientenprobe können nicht miteinander verglichen werden. Progression und Remission können allein durch den Wandel der Methode vorgetäuscht werden.
Bedeutsamer als die Einordnung eines Tumormarkerwertes in den Referenzbereich ist die kinetische Entwicklung einer Tumormarkerkonzentration im Blut bei dem jeweiligen Individuum.
Halbwertszeit in vivo 4 – 8 Tage
Rückführzeit
täglich von Mo.-Fr. bzw. nach telefonischer Rücksprache
akkreditierte Messgröße: Ja
Wichtig
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