Universitätsmedizin Rostock
Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Universitätsmedizin Rostock, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Praxis für Laboratoriumsmedizin am MVZ der UMR Rostock
CEA; CEA
Immunchemie
Probengefäß/Monovette
Serummonovette
Probenmenge
bei Einzelanforderung 4,0 ml (jeweils), bei Mehrfachanforderungen ( > 10 Analyte) 7,5 ml
Spezielle Präanalytik
Humane anti Maus Antikörper (HAMA) in hohen Konzentrationen und Biotin-Applikation stören die Analytik.
Methode
ECLIA
Indikation
Die Hauptindikation für die CEA – Bestimmung liegt in der Therapieüberwachung und Verlaufsbeobachtung von Patienten mit kolorektalen Karzinomen. Daneben wird es im Rahmen von Verlaufsbeobachtungen bei C-Zellkarzinomen sowie Karzinomen der Lunge, der Mamma, der Galle und des Magens eingesetzt.
Referenzbereich
| Sex | Alter | | | | von | bis | Einheit |
|---|
| M/W | >0 | | | Jahre | | < 4,7 | ng/ml |
Interpretation
CEA – Konzentrationen innerhalb des Referenzbereiches schließen das Vorhandensein einer malignen Erkrankung nicht aus.
Leichte bis mäßige CEA – Erhöhungen finden sich bei 20-50% benigner Erkrankungen, insbesondere des Darms und Pankreas sowie der Leber und Lunge (Leberzirrhose, chronische Hepatitis, Pankreatitis, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Pneumonie, Bronchitis, Tuberkulose, Emphysem, Mukoviszidose sowie bei einigen Autoimmunerkrankungen). Bei Rauchern werden CEA – Werte im oberen Referenzbereich bis zu 10 ng/ml beobachtet.
Mit unterschiedlichen Testverfahren ermittelte Tumormarkerkonzentrationen einer Patientenprobe können nicht miteinander verglichen werden. Progression und Remission können allein durch den Wandel der Methode vorgetäuscht werden.
Bedeutsamer als die Einordnung eines Tumormarkerwertes in den Referenzbereich ist die kinetische Entwicklung einer Tumormarkerkonzentration im Blut bei dem jeweiligen Individuum.
Halbwertszeit in vivo 2 – 8 Tage
Rückführzeit
täglich von mo.-Fr. bzw. nach telefonischer Rücksprache
akkreditierte Messgröße: Ja
Wichtig
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