Universitätsmedizin Rostock
Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Universitätsmedizin Rostock, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Praxis für Laboratoriumsmedizin am MVZ der UMR Rostock
CYFRA 21 - 1; Cytokeratinfragment 21-1
Immunchemie
Probengefäß/Monovette
Serummonovette
Probenmenge
bei Einzelanforderung 4,0 ml (jeweils), bei Mehrfachanforderungen ( > 10 Analyte) 7,5 ml
Spezielle Präanalytik
keine
Störfaktoren : Humane anti Maus Antikörper (HAMA) in hohen Konzentrationen, Biotin-Applikation bei Patienten
Methode
ECLIA
Indikation
Hauptindikation für die Cyfra 21-1 – Bestimmung liegt in der Therapieüberwachung und Verlaufsbeobachtung von Patienten mit nicht kleinzelligen Bronchialkarzinomen. Geeignet ist der Tumormarker Cyfra 21 – 1 auch zur Verlaufskontrolle bei muskelinvasivem Blasenkarzinom.
Referenzbereich
| Sex | Alter | | | | von | bis | Einheit |
|---|
| M/W | >0 | | | Jahre | | < 2,37 | ng/ml |
| MG | 0 | bis | 33 | Monate | <0.1 | | ng/ml |
Interpretation
Cyfra 21 1 - Konzentrationen innerhalb des Referenzbereiches schließen das Vorhandensein einer malignen Erkrankung nicht aus. Leicht erhöhte Cyfra - Werte findet man bei Patienten mit benignen Erkrankungen der Leber und bei Niereninsuffizienz.
Mit unterschiedlichen Testverfahren ermittelte Tumormarkerkonzentrationen einer Patientenprobe können nicht miteinander verglichen werden. Progression und Remission können allein durch den Wandel der Methode vorgetäuscht werden.
Bedeutsamer als die Einordnung eines Tumormarkerwertes in den Referenzbereich ist die kinetische Entwicklung eines Tumormarkertestes bei dem jeweiligen Individuum.
Halbwertszeit in vivo ca 12-24h
Rückführzeit
Mo.-Fr. täglich bzw. nach telefonischer Rücksprache
akkreditierte Messgröße: Ja
Wichtig
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