Universitätsmedizin Rostock
Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Universitätsmedizin Rostock, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Praxis für Laboratoriumsmedizin am MVZ der UMR Rostock
TRAK; TSH-Rezeptor-Ak (TRAK)
Immunchemie
Probengefäß/Monovette
Serummonovette
Probenmenge
bei Einzelanforderung 4,0 ml (jeweils), bei Mehrfachanforderungen ( > 10 Analyte) 7,5 ml
Spezielle Präanalytik
keine hämolytischen und lipämischen Seren verwenden
Humane anti Maus Antikörper (HAMA) in hohen Konzentrationen stören die Analytik.
Methode
ECLIA
Indikation
Hauptindikation der TRAK–Bestimmung ist der Nachweis bzw. der Ausschluss eines Morbus Basedows und damit auch die differentialdiagnostische Abgrenzung gegenüber einer funktionellen Autonomie.
Referenzbereich
| Sex | Alter | | | | von | bis | Einheit |
|---|
| M/W | 4 | bis | 13 | Monate | | < 0,94 | U/l |
| M/W | 1 | bis | 7 | Jahre | | < 0,97 | U/l |
| M/W | 7 | bis | 12 | Jahre | | < 1,02 | U/l |
| M/W | 12 | bis | 21 | Jahre | | < 1,05 | U/l |
| M/W | >21 | | | Jahre | | < 1,75 | U/l |
Interpretation
TRAK- Ergebnisse sind für diagnostische Zwecke nur im Zusammenhang mit weiteren klinischen Untersuchungsergebnissen zu bewerten, insbesondere FT3, FT4 und TSH-Bestimmungen. Der TRAK–Wert erlaubt keine Aussage über die funktionelle Aktivität von TSH–Rezeptor-Autoantikörpern. Neben den die Schilddrüse stimulierenden TRAKs können auch TRAKs an den TSH– Rezeptor binden, die blockierende Wirkungen ausüben. TRAK ist plazentagängig und kann in Abhängigkeit von der funktionellen Aktivität beim Kind eine kongenitale Hyper- oder Hypothyreose verursachen.
Rückführzeit
tgl Mo-Fr bzw. nach telefonischer Absprache
akkreditierte Messgröße: Ja
Wichtig
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