Universitätsmedizin Rostock
Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin

Universitätsmedizin Rostock, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Praxis für Laboratoriumsmedizin am MVZ der UMR Rostock


Gerinnungsfaktor XII; Gerinnungsfaktor XII

Hämostaseologie

Probengefäß/Monovette
Citrat-Monovette

Probenmenge
bei Einzelanforderung 3,0 ml (jeweils), bei Mehrfachanforderungen ( > 10 Analyte) 10,0 ml

Spezielle Präanalytik
Abnahmemonovette muss bis zur entsprechenden Markierung mit Blut gefüllt sein ( Voraussetzung für das richtige Mischungsverhältnis zwischen Natriumcitrat und Venenblut ). Vermeidung einer zu langen und starken Stauung während der Blutentnahme( ungewollte Gerinungsaktivierung verfälscht die Analytik) N.Blutentnahme Mischung v. Blut u.Citrat zur Vermeidung angeronnener Blutproben

Methode
Photometrie

Indikation
- Diagnostik eines angeborenen oder erworbenen Faktor XII-Mangels - Verdacht auf Faktor XII-Inhibitor - Ursachenklärung einer verlängerten PTT - Verdacht auf Amyloidose

Referenzbereich
SexAlter   vonbisEinheit
M/W15 Tagebis29Tage25,081,0%
M/W1bis6Monate38,0136,6%
M/W6bis12Monate48,0156,1%
M/W1bis6Jahre50,0174,7%
M/W6bis11Jahre49,4153,5%
M/W11bis18Jahre49,4153,5%
M/W>18Jahre50150%

Interpretation
Erhöhte Faktorenspiegel ( >150% )werden bei gesteigerter Gerinnungsaktivie- rung beobachtet. - F XII 1 - 70% : Keine Blutungsneigung auch nicht bei großen Operationen. Diese Spiegel können hinweisend sein für einen erworbenen Mangel infolge Synthesestörung, aber nicht bei Lebersynthesestörung,oder für einen erhöhten Umsatz infolge SIRS,Amyloidose,Verlustkoagulopathie. - F XII < 1% : bei älteren Patienten häufiger bei Verschlusskrankheiten Bei verminderten Werte sollte ein Lupus Antikoagulanz ausgeschlossen werden. Bitte beachten: Medikamentenbeeinflussung: Beeinflussung durch Heparin möglich (falsch niedrige FXII-Spiegel), Geringgradig erhöhte Spiegel unter Ovulationshemmern, Erhöhte Werte in der Schwangerschaft In Abhängigkeit von der Dosis, des Einnahme- und Blutentnahmezeitpunktes werden Interferenzen mit den neuen oralen Antikoagulanzien(Dabigatran oder Rivaroxaban: falsch niedrige Werte)beobachtet.

Rückführzeit
wöchentlich(ggf.Absprache)

akkreditierte Messgröße: Ja


Wichtig
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