Universitätsmedizin Rostock
Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin

Universitätsmedizin Rostock, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Praxis für Laboratoriumsmedizin am MVZ der UMR Rostock

Phenobarbital; Phenobarbital

Klinische Chemie

Probengefäß/Monovette
4,0 ml Serummonovette 2,7 ml EDTA-Monovette

Probenmenge
2,7 ml EDTA-Monovette /500 µl EDTA Plasma 4,0 ml Serummonovette /500 µl Serum

Spezielle Präanalytik


Methode
Immunturbidimetrie

Indikation
Phenobarbital ist angezeigt für die Behandlung bei Status epilepticus, Fieberkrämpfen sowie anderen Anfall-Krankheiten (Grand mal und psychomotorisch) mit Ausnahme von Absence-Anfällen (Petit mal). Die Phenobarbital-Therapie wird auf mögliche Unterdosierung und Toxizität überwacht. sowie zur Narkosevorbereitung.

Interpretation
Interferenzen Ikterus: Keine signifikante Interferenz bis zu einem I‑Index von 60 für konjugiertes und unkonjugiertes Bilirubin (konjugiertes und unkonjugiertes Bilirubin: ca. 1026 μmol/L bzw. 60 mg/dL). Hämolyse: Keine signifikante Interferenz bis zu einem H‑Index von 1000 (ca. 621 μmol/L bzw. 1000 mg/dL Hämoglobin). Lipämie (Intralipid): Keine signifikante Interferenz bis zu einem L‑Index von 600. Es besteht keine zufriedenstellende Übereinstimmung zwischen dem L‑Index (entspricht der Trübung) und der Triglycerid-Konzentration. Triglyceride: Keine signifikante Interferenz bis zu einer Triglycerid- Konzentration von 1000 mg/dL (11.3 mmol/L). Rheumafaktoren: Keine signifikante Interferenz durch Rheumafaktoren bis zu einer Konzentration von 200 IU/mL. Gesamtprotein: Keine signifikante Interferenz durch Gesamtprotein bis zu einer Konzentration von 14 g/dL. In sehr seltenen Fällen kann eine Gammopathie, insbesondere vom Typ IgM (Waldenström-Makroglobulinämie), zu unzuverlässigen Ergebnissen führen.

Rückführzeit
tagesgleich,bzw.48h

akkreditierte Messgröße: Ja


Wichtig
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