Universitätsmedizin Rostock
Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Universitätsmedizin Rostock, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Praxis für Laboratoriumsmedizin am MVZ der UMR Rostock
Ostase; AP knochenspezifisch (Ostase)
Klinische Chemie
Probengefäß/Monovette
Serummonovette
Probenmenge
bei Einzelanforderung 4,0 ml (jeweils), bei Mehrfachanforderungen ( > 10 Analyte) 7,5 ml
Spezielle Präanalytik
Eine 12-stündige Nahrungskarenz vor der Blutentnahme wird empfohlen.
Wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Proben ist zu vermeiden.
Humane anti Maus Antikörper (HAMA)stören die Analytik.
Methode
CLIA
Indikation
Hauptindikation der BAP - Bestimmung für die Abklärung von Störungen des Knochenstoffwechsels.Der Knochenformationsmarker BAP im Serum dient zur Beurteilung des metabolischen Status der Osteoblasten als Ergänzung bildgebender und klinischer Verfahren bei der Diagnose von metabolischen Knochenerkrankungen,insbesondere auch zur Einschätzung der Krankheitsaktivität.
Referenzbereich
| Sex | Alter | | | | von | bis | Einheit |
|---|
| M | 0 | bis | 20 | Jahre | 6 | 184 | µg/l |
| M | >20 | | | Jahre | 3 | 20,2 | µg/l |
| W | 0 | bis | 18 | Jahre | 6 | 184 | µg/l |
| W | 18 | bis | 55 | Jahre | 2,7 | 14,3 | µg/l |
| W | >55 | | | Jahre | 3,1 | 21,9 | µg/l |
Interpretation
Ohne gleichzeitige hepatobiliäre Erkrankungen setzt sich der Leber-und Knochenaktivität der Gesamt-AP zu gleichen Teilen zusammen. Der selektive Nachweis der BAP weist nach osteologischen Gesichtspunkten jedoch eine höhere Spezifität und Sensitivität auf und ist als klinisch-chemische Meßgröße bei Knochenstoffwechselbeurteilungen zu bevorzugen.
Bei erheblich erhöhter Leber-AP-Aktivität wird die Messung der BAP falsch positiv beeinflusst aufgrund der Immunreaktivität der Leber-AP.Sie beträgt 15% der Immunreaktivität der Bone-AP.
Rückführzeit
Messtag: Freitag bzw. nach telefonischer Absprache
akkreditierte Messgröße: Ja
Wichtig
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