Universitätsmedizin Rostock
Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Universitätsmedizin Rostock, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Praxis für Laboratoriumsmedizin am MVZ der UMR Rostock
Arixtra (Anti Xa) im Citratplasma; Anti-Xa-Aktivität für Arixtra
Hämostaseologie
Probengefäß/Monovette
Citrat-Monovette
Probenmenge
bei Einzelanforderung 3,0 ml (jeweils), bei Mehrfachanforderungen ( > 10 Analyte) 10,0 ml
Spezielle Präanalytik
Abnahmemonovette muss bis zur entsprechenden Markierung mit Blut gefüllt sein(Voraussetzung für das richtige Mischungsverhältnis zwischen Natriumcitrat und Venenblut).
Methode
Photometrie
Indikation
Arixtra wird besonders zur Antikoagulation bei Patienten nach orthopädischen Operationen wie beispielsweise Hüft-oder Knieoperationen sowie bei bekannter oder vermuteter Heparinunverträglichkeit eingesetzt.
Ein Monitoring ist generell nicht indiziert sondern nur in einer ausgewählten Patientpopulation (z.B. Pat. mit schwerer Niereninsuffizienz)
Referenzbereich
Siehe Angaben auf dem Befundausdruck.
Interpretation
Angestrebte Arixtra-Anti-Xa-Spiegel für die Prophylaxe:0,39-0,50 µg/ml und für die Therapie:1,20-1,26 µg/ml(Peak)
Talwerte d.h. vor Neu-Dosierung:
Prophylaxe:0,14 -0,19 µg/ml
Therapie: 0,46 -0,62 µg/ml
Eine Interpretation der ermittelten Resultate erfolgt im Rahmen der medizinischen Validierung,soweit möglich unter Berücksichtigung der Verdachtsdiagnose oder der klinischen Fragestellung. Siehe SVA "Medizinische Validierung"
Bitte beachten:
Niereninsuffizienz erfordert eine individuelle Dosierung,da Arixtra über die Niere ausgeschieden wird.
Arixtra muss mit Vorsicht angewendet werden bei Patienten mit erhöhtem Blutungsrisiko(Thrombozytopenie <50 10E9/l)
Rückführzeit
tagesgleich
akkreditierte Messgröße: Ja
Wichtig
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