Universitätsmedizin Rostock
Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Universitätsmedizin Rostock, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Praxis für Laboratoriumsmedizin am MVZ der UMR Rostock
CA 125; CA125
Immunchemie
Probengefäß/Monovette
Serummonovette
Probenmenge
bei Einzelanforderung 4,0 ml (jeweils), bei Mehrfachanforderungen ( > 10 Analyte) 7,5 ml
Spezielle Präanalytik
Keine.
Humane anti Maus Antikörper (HAMA) in hohen Konzentrationen und Biotin-Applikation stören die Analytik.
Methode
ECLIA
Indikation
Hauptindikation für die CA 125 – Bestimmung liegt in der Therapieüberwachung und Verlaufsbeobachtung von Patienten mit serösen Ovarialkarzinomen. Außer bei gynäkologischen Tumoren zeigen sich zum Teil erhebliche CA 125 – Erhöhungen bei gastrointestinalen Tumoren, Bronchial- und Mammakarzinomen.
Referenzbereich
| Sex | Alter | | | | von | bis | Einheit |
|---|
| MG | 0 | bis | 33 | Monate | <6 | | U/ml |
Interpretation
CA 125– Konzentrationen innerhalb des Referenzbereiches schließen das Vorhandensein einer malignen Erkrankung nicht aus. Leicht erhöhte CA 125 - Werte findet man bei Patienten mit benignen Erkrankungen des Pankreas, der Leber und der Ovarien.
Mit unterschiedlichen Testverfahren ermittelte Tumormarkerkonzentrationen einer Patientenprobe können nicht miteinander verglichen werden. Progression und Remission können allein durch den Wandel der Methode vorgetäuscht werden.
Bedeutsamer als die Einordnung eines Tumormarkerwertes in den Referenzbereich ist die kinetische Entwicklung eines Tumormarkertestes bei dem jeweiligen Individuum.
Halbwertszeit in vivo 5 Tage
Rückführzeit
täglich von Mo.-Fr. bzw. nach telefonischer Rücksprache
akkreditierte Messgröße: Ja
Wichtig
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